Meepraten vanuit patiëntenperspectief

ARCH

Voor het project ARCH, opgezet door het ReumaNederland, is antifosfolipidensyndroom.nl op korte termijn op zoek naar een antifosfolipide patiënt die op basis van ervaringsdeskundigheid wil meepraten over wat er nu precies wel en niet belangrijk is. Je praat op gelijkwaardige basis mee met de gespecialiseerde dokters en geeft de actieve input. Ook ben je aanwezig bij de vergaderingen. Ervaring leert dat dit een keer of acht per jaar is, waarbij de vergaderingen soms telefonisch gehouden worden. Voor deze vrijwillige functie worden de reis en eventueel andere kosten vergoed door de Stichting Arch.

Lidmaatschap van de NVLE is geen vereiste. Meer informatie over ARCH op de website

Voor meer informatie, aanmelden/of reactie kun je mailen naar Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

Nieuw met de diagnose

De diagnose Antifosfolipide syndroom kan veel vragen oproepen. Als u pas de diagnose APS heeft gekregen komt er veel informatie op uw af. Hier vindt u een suggestie om daar mee om te gaan...

lees verder

banner steun nvle

Banner fonds

Vragen vragen en nog eens vragen...

Is het Antifosfolipiden syndroom erfelijk?
En is het besmettelijk?
Kun je er eigenlijk oud mee worden?
het antwoord op veelgestelde vragen vind je hier!

Lees verder

Accepteer cookies Of lees ons privacybeleid